Si todo sigue según lo previsto, en octubre de 2026 abrirá sus puertas esta residencia que marcará un antes y un después en la historia de la ELA en España. Hace dos años, comenzamos una negociación difícil pero necesaria: acabar con la vergonzosa inexistencia de...
Juntos en toda España hemos recorrido 4458 Km. Cada kilómetro ha servido para dar visibilidad, fuerza y esperanza a los pacientes con ELA.
El Ministerio de Sanidad autorizó el pasado 4 de junio una dotación de 10 millones de euros para los pacientes en situación más crítica. El Ministerio de Sanidad dio luz verde el pasado 4 de junio a una iniciativa de apoyo urgente destinada a los pacientes de...
Este documental, dirigido de Fernando Martín, trata de mostrar lo que significa ser diagnosticado con esta devastadora enfermedad y la increíble capacidad de las personas para enfrentarla. "El Aleteo de las Mariposas", dirigido por Fernando Martín Pérez, es un...
En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de Sanidad y ConELA. En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de Sanidad y ConELA,...
El Gobierno destina 10 millones a pacientes de ELA mientras se despliega la Ley ELA
Hoy, 27 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander, se celebra un evento importante para los pacientes de ELA.
Esta es la programación del evento que tendrá lugar en el Palacio de la Magdalena de Santander los días 27 y 28 de mayo. Esta reunión de alto nivel congregará a expertos en ELA, destacados médicos, neurólogos de prestigio y líderes políticos, todos unidos por un objetivo común: avanzar en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La Confederación Nacional de Entidades con ELA (CONELA) acoge con gran satisfacción el consenso histórico alcanzado hoy en el Congreso de los Diputados, donde todos los grupos parlamentarios han aprobado por unanimidad el dictamen sobre la Ley ELA, un paso decisivo...
Discurso del Presidente de la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ConELA, realizado el 18 de septiembre de 2024 tras el acuerdo en el Congreso para el texto de la futura Ley ELA
Si todo sigue según lo previsto, en octubre de 2026 abrirá sus puertas esta residencia que marcará un antes y un después en la historia de la ELA en España. Hace dos años, comenzamos una negociación difícil pero necesaria: acabar con la vergonzosa...
Juntos en toda España hemos recorrido 4458 Km. Cada kilómetro ha servido para dar visibilidad, fuerza y esperanza a los pacientes con ELA.
El Ministerio de Sanidad autorizó el pasado 4 de junio una dotación de 10 millones de euros para los pacientes en situación más crítica. El Ministerio de Sanidad dio luz verde el pasado 4 de junio a una iniciativa de apoyo urgente destinada a los...
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En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de Sanidad y ConELA. En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de...
El Gobierno destina 10 millones a pacientes de ELA mientras se despliega la Ley ELA
Hoy, 27 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander, se celebra un evento importante para los pacientes de ELA.
Esta es la programación del evento que tendrá lugar en el Palacio de la Magdalena de Santander los días 27 y 28 de mayo. Esta reunión de alto nivel congregará a expertos en ELA, destacados médicos, neurólogos de prestigio y líderes políticos, todos unidos por un objetivo común: avanzar en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La Confederación Nacional de Entidades con ELA (CONELA) acoge con gran satisfacción el consenso histórico alcanzado hoy en el Congreso de los Diputados, donde todos los grupos parlamentarios han aprobado por unanimidad el dictamen sobre la Ley ELA,...
Discurso del Presidente de la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ConELA, realizado el 18 de septiembre de 2024 tras el acuerdo en el Congreso para el texto de la futura Ley ELA
El exfutbolista Juan Carlos Unzué acude al Congreso de los Diputados para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA, lamentando que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención.
