“El objetivo de la Ley ELA no es conceder una ayuda parcial, sino garantizar que las personas puedan vivir con los cuidados que necesitan. Aplicar copagos o absorber prestaciones rompe con ese espíritu”, señala José Jiménez, presidente de ConELA. ConELA reclama una...
El próximo 15 de junio publicamos nuestro Manifiesto por el Día Mundial de la ELA. Un grito conjunto para exigir el cumplimiento real y efectivo de la Ley ELA. Porque el tiempo corre y las familias no pueden seguir esperando un soporte vital básico. ...
La superación de las limitaciones en los ensayos con animales, mediante el uso de tecnología genética y células humanas, promete revolucionar la comprensión y el tratamiento de la ELA.
El tejido asociativo español continúa siendo el soporte operativo fundamental para las familias mientras se completa la implementación efectiva del nuevo marco legal.
Un análisis de sangre basado en la inteligencia artificial promete un diagnóstico precoz sin precedentes para una patología hasta ahora irreversible.
El pasado 18 de abril, ConELA participó en las V Jornadas Iberoamericanas SOCFIC del Mediterráneo, celebradas en Abarán y organizadas por la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria.
ConELA ha renovado su junta directiva en el marco de la jornada celebrada el pasado 9 de abril con motivo de su 4º aniversario. El relevo está formado por representantes de las distintas asociaciones de la confederación manteniendo su carácter colectivo y territorial.
José Jiménez, presidente de Adela CV, denuncia que la implementación de las ayudas estatales llega con un «retraso moral» que condena a los pacientes más vulnerables mientras la ciencia abre nuevas vías de esperanza.
Un matrimonio de Torrent (Valencia) ejemplifica el impacto del nuevo Grado III+ de dependencia, aunque asociaciones y afectados advierten sobre la escasez de personal cualificado y la insuficiencia de los fondos para cubrir cuidados de 24 horas. La reciente...
La Agencia Española de Medicamentos autoriza la fase 1 de este prometedor tratamiento que busca recuperar la función de la proteína TDP-43. Las pruebas comenzarán en voluntarios sanos con la esperanza de llegar a pacientes a finales de año.
“El objetivo de la Ley ELA no es conceder una ayuda parcial, sino garantizar que las personas puedan vivir con los cuidados que necesitan. Aplicar copagos o absorber prestaciones rompe con ese espíritu”, señala José Jiménez, presidente de ConELA. ...
El próximo 15 de junio publicamos nuestro Manifiesto por el Día Mundial de la ELA. Un grito conjunto para exigir el cumplimiento real y efectivo de la Ley ELA. Porque el tiempo corre y las familias no pueden seguir esperando un soporte vital...
La superación de las limitaciones en los ensayos con animales, mediante el uso de tecnología genética y células humanas, promete revolucionar la comprensión y el tratamiento de la ELA.
El tejido asociativo español continúa siendo el soporte operativo fundamental para las familias mientras se completa la implementación efectiva del nuevo marco legal.
Un análisis de sangre basado en la inteligencia artificial promete un diagnóstico precoz sin precedentes para una patología hasta ahora irreversible.
El pasado 18 de abril, ConELA participó en las V Jornadas Iberoamericanas SOCFIC del Mediterráneo, celebradas en Abarán y organizadas por la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria.
ConELA ha renovado su junta directiva en el marco de la jornada celebrada el pasado 9 de abril con motivo de su 4º aniversario. El relevo está formado por representantes de las distintas asociaciones de la confederación manteniendo su carácter colectivo y territorial.
José Jiménez, presidente de Adela CV, denuncia que la implementación de las ayudas estatales llega con un «retraso moral» que condena a los pacientes más vulnerables mientras la ciencia abre nuevas vías de esperanza.
Un matrimonio de Torrent (Valencia) ejemplifica el impacto del nuevo Grado III+ de dependencia, aunque asociaciones y afectados advierten sobre la escasez de personal cualificado y la insuficiencia de los fondos para cubrir cuidados de 24 horas. La...
La Agencia Española de Medicamentos autoriza la fase 1 de este prometedor tratamiento que busca recuperar la función de la proteína TDP-43. Las pruebas comenzarán en voluntarios sanos con la esperanza de llegar a pacientes a finales de año.
El exfutbolista Juan Carlos Unzué acude al Congreso de los Diputados para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA, lamentando que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención.
