Las CC.AA. han votado sí a los requisitos de ELA propuestos por ConELA, para recibir atención 24 horas
Las CC.AA. han votado sí a los requisitos de ELA propuestos por ConELA, para recibir atención 24 horas
Las CC.AA. han votado sí a los requisitos de ELA propuestos por ConELA, para recibir atención 24 horas
Fernando Martín pide urgencia para contratar cuidadores profesionales y evitar que la vida de los pacientes recaiga en familiares agotados. La Ley ELA debe, ante todo, aliviar la carga de los familiares. Esta fue la demanda central del presidente de ConELA, Fernando...
Durante su intervención en el Foro Salud, organizado por Nueva Economía Fórum y presentado por la Ministra de Sanidad, Mónica García, el presidente de ConELA, Fernando Martín Pérez, fue contundente: el gran reto que enfrenta la Ley ELA no es ya la financiación, sino contar con cuidadores especializados y bien formados.
Un proyecto colaborativo que impulsa la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) mediante un enfoque multidisciplinario.
Los clubes Metropolitan se han unido a la causa de ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA, para impulsar una acción solidaria. Los clubes Metropolitan se han unido a la causa de ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA, para impulsar una...
El imparable avance de la ELA exige una traqueotomía rechazada por la ausencia de soporte profesional. Hace poco más de un año, mientras el Congreso aprobaba por unanimidad la Ley ELA en octubre de 2024, en Los Corrales de Buelna (Cantabria), Constantina Varela, de 69...
Creación histórica del grado III+ para garantizar asistencia profesional 24 horas a pacientes con ELA y patologías complejas Tras meses de intensa presión por parte de los colectivos de pacientes ELA y a las puertas del primer aniversario de la Ley, el Consejo de...
ConELA ha mantenido una reunión con el Ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy
La puesta en marcha de la norma y el plan de choque se ven demorados por fricciones de competencias, transferencias y dificultades de gestión entre distintas administraciones y entidades. A pesar de haber sido aprobada el 10 de octubre de 2024 con un respaldo casi...
La psicóloga general sanitaria Leticia Martín Enjuto nos relata su vivencia al ofrecer soporte a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Las CC.AA. han votado sí a los requisitos de ELA propuestos por ConELA, para recibir atención 24 horas
Fernando Martín pide urgencia para contratar cuidadores profesionales y evitar que la vida de los pacientes recaiga en familiares agotados. La Ley ELA debe, ante todo, aliviar la carga de los familiares. Esta fue la demanda central del presidente...
Durante su intervención en el Foro Salud, organizado por Nueva Economía Fórum y presentado por la Ministra de Sanidad, Mónica García, el presidente de ConELA, Fernando Martín Pérez, fue contundente: el gran reto que enfrenta la Ley ELA no es ya la financiación, sino contar con cuidadores especializados y bien formados.
Un proyecto colaborativo que impulsa la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) mediante un enfoque multidisciplinario.
Los clubes Metropolitan se han unido a la causa de ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA, para impulsar una acción solidaria. Los clubes Metropolitan se han unido a la causa de ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA,...
El imparable avance de la ELA exige una traqueotomía rechazada por la ausencia de soporte profesional. Hace poco más de un año, mientras el Congreso aprobaba por unanimidad la Ley ELA en octubre de 2024, en Los Corrales de Buelna (Cantabria),...
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La puesta en marcha de la norma y el plan de choque se ven demorados por fricciones de competencias, transferencias y dificultades de gestión entre distintas administraciones y entidades. A pesar de haber sido aprobada el 10 de octubre de 2024 con...
La psicóloga general sanitaria Leticia Martín Enjuto nos relata su vivencia al ofrecer soporte a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

El exfutbolista Juan Carlos Unzué acude al Congreso de los Diputados para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA, lamentando que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención.

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