por Comunicación ConELA | May 25, 2026 | Noticias
“El objetivo de la Ley ELA no es conceder una ayuda parcial, sino garantizar que las personas puedan vivir con los cuidados que necesitan. Aplicar copagos o absorber prestaciones rompe con ese espíritu”, señala José Jiménez, presidente de ConELA. ConELA reclama una...
por Comunicación ConELA | May 14, 2026 | Noticias, Sin categoría
El próximo 15 de junio publicamos nuestro Manifiesto por el Día Mundial de la ELA. Un grito conjunto para exigir el cumplimiento real y efectivo de la Ley ELA. Porque el tiempo corre y las familias no pueden seguir esperando un soporte vital básico. ...
por conela | May 11, 2026 | Noticias
La superación de las limitaciones en los ensayos con animales, mediante el uso de tecnología genética y células humanas, promete revolucionar la comprensión y el tratamiento de la ELA. Comprender en profundidad los mecanismos patogénicos de la esclerosis lateral...
por conela | May 11, 2026 | Noticias
El tejido asociativo español continúa siendo el soporte operativo fundamental para las familias mientras se completa la implementación efectiva del nuevo marco legal. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se manifiesta no solo como un desafío médico de primer orden,...
por conela | Abr 30, 2026 | Noticias
Un análisis de sangre basado en la inteligencia artificial promete un diagnóstico precoz sin precedentes para una patología hasta ahora irreversible. La comunidad científica internacional ha alcanzado un hito que podría transformar radicalmente el abordaje de la...
por conela | Abr 21, 2026 | Noticias
El pasado 18 de abril, ConELA participó en las V Jornadas Iberoamericanas SOCFIC del Mediterráneo, celebradas en Abarán y organizadas por la Sociedad Científico Profesional de Farmacia Iberoamericana Comunitaria. Durante el evento, centrado en el intercambio de...