La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ha recibido el Premio Enfermedades Neuromusculares 2025 en su Modalidad Social, concedido por la Sociedad Española de Neurología (SEN) durante su Acto Institucional celebrado el pasado 3 de junio en Granada. El reconocimiento fue entregado en el marco de una de las citas más relevantes de la neurología española, en la que la SEN distingue anualmente la labor de profesionales, entidades y proyectos destacados en el ámbito de las enfermedades neurológicas.
En la modalidad científica de este mismo premio fue reconocida la Dra. Cristina Domínguez González, mientras que ConELA recibió el galardón en la categoría social por su labor de representación, defensa de derechos y mejora de la calidad de vida de las personas que conviven con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias.
Para la Confederación, este reconocimiento supone un respaldo al trabajo que desarrollan las asociaciones que la integran en todo el territorio nacional y al esfuerzo diario de las personas con ELA, sus familias, personas cuidadoras, profesionales y voluntariado que hacen posible avanzar hacia una atención más digna, especializada y equitativa.
Fernando Martín, presidente de ConELA durante el periodo 2022-2026, ha agradecido a la Sociedad Española de Neurología la concesión de este reconocimiento:
«Que una institución científica de referencia como la SEN reconozca el trabajo del movimiento asociativo de la ELA supone un estímulo para seguir avanzando en la mejora de la atención sociosanitaria, la equidad territorial y la plena implementación de la Ley ELA en todo el país».
Martín ha querido compartir además este reconocimiento con toda la comunidad de la ELA:
«Este premio pertenece a las personas afectadas, a sus familias, a quienes cuidan, acompañan, investigan y trabajan cada día desde las asociaciones para que ninguna persona quede atrás por el lugar donde vive o por la falta de recursos».
ConELA expresa su agradecimiento a la Sociedad Española de Neurología por visibilizar, a través de estos premios, la importancia de seguir impulsando la investigación, la atención especializada y el compromiso social con las enfermedades neuromusculares.
La Confederación continuará trabajando junto a las asociaciones, las administraciones públicas, los profesionales sanitarios y el conjunto de la sociedad para que las personas con ELA reciban los apoyos y recursos que necesitan, con independencia de su lugar de residencia y en igualdad de condiciones en todo el territorio nacional.
