ConELA presenta la proposición de Ley ELA
Nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”.
ConELA pide el desbloqueo de la ley en el Congreso.
Presentación en la cámara baja del Congreso de un escrito para exigir el desbloqueo de la Ley ELA.
ConELA entra a formar parte del grupo de trabajo interministerial
El Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones ha acogido la sesión constituyente del grupo de trabajo interministerial que va a analizar la mejora de las condiciones de los pacientes […]
Aprobación del Plan Nacional de la ELA (PNL)
Tras meses de movilizaciones y actos de concienciación, el Congreso de los Diputados aprueba por unanimidad la PNL para el desarrollo de un Plan Nacional de la ELA, con el […]
Manifestación Congreso de los Diputados.
Diversas asociaciones de pacientes con ELA, junto con familiares y profesionales sanitarios, se manifiestan frente al Congreso de los Diputados para exigir la aprobación del Plan Nacional ELA. Esto marca un […]
Firma inauguracional de la Confederación Nacional de entidades de ELA
Todas las entidades dedicadas a la atención de las personas afectadas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) nos hemos reunido para crear la Confederación Nacional de Entidades de ELA, (ConELA) con […]
El pleno del Congreso aprueba la toma en consideración de la Proposición de la Ley ELA
El pleno del Congreso aprueba por unanimidad la toma en consideración del texto, derivándose a la Comisión de Derechos Sociales del Congreso. Ver nota de prensa