Todas las entidades dedicadas a la atención de las personas afectadas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) nos hemos reunido para crear la Confederación Nacional de Entidades de ELA, (ConELA) con el objetivo de convertirse en la voz de la Comunidad de la ELA en España y lograr la equidad en el tratamiento de todas las enfermas y enfermos, así como una atención integral y especializada. El primer desafío a afrontar, la participación activa en la tramitación de la Ley ELA.
