Manifiesto Día Mundial de la ELA
Con motivo del Día Mundial de la ELA, 21 de Junio, alzamos nuestras voces a través del Manifiesto de la ELA 2025
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Fecha: 2 agosto, 2025
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Unidos por la ELA, de la Ley ELA a la realidad
Hoy, 27 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander, se celebra un evento importante para los pacientes de ELA.
Programación detallada de “UNIDOS POR LA ELA: DE LA LEY A LA REALIDAD” . 27 y 28 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander
Esta es la programación del evento que tendrá lugar en el Palacio de la Magdalena de Santander los días 27 y 28 de mayo. Esta reunión de alto nivel congregará a expertos en ELA, destacados médicos, neurólogos de prestigio y líderes políticos, todos unidos por un objetivo común: avanzar en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
CONELA celebra el respaldo unánime a la Ley ELA y reclama una dotación presupuestaria firme y una aplicación efectiva en todo el territorio
La Confederación Nacional de Entidades con ELA (CONELA) acoge con gran satisfacción el consenso histórico alcanzado hoy en el Congreso de los Diputados, donde todos los grupos parlamentarios han aprobado por unanimidad el dictamen sobre la Ley ELA, un paso decisivo...
Un día y una ley especiales
Discurso del Presidente de la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ConELA, realizado el 18 de septiembre de 2024 tras el acuerdo en el Congreso para el texto de la futura Ley ELA
España alza la voz por la ELA: Históricas jornadas parlamentarias impulsadas por CONELA marcan un antes y un después
CONELA celebra el hito histórico que suponen las recientes jornadas parlamentarias «Por una regulación que garantice una vida digna a las personas afectadas de ELA», celebradas en el Congreso de los Diputados.
El Gobierno de España se compromete a garantizar una atención integral, equitativa y cohesionada a las personas con ELA
El Gobierno de España ha trasladado a las asociaciones de ELA su objetivo de garantizar una atención integral, equitativa y cohesionada a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En el marco de las negociaciones, se han destacado los...
Manifiesto Día Mundial de la ELA
Con motivo del Día Mundial de la ELA, 21 de Junio, alzamos nuestras voces a través del Manifiesto de la ELA 2025
Unidos por la ELA, de la Ley ELA a la realidad
Hoy, 27 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander, se celebra un evento importante para los pacientes de ELA.
Programación detallada de “UNIDOS POR LA ELA: DE LA LEY A LA REALIDAD” . 27 y 28 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander
Esta es la programación del evento que tendrá lugar en el Palacio de la Magdalena de Santander los días 27 y 28 de mayo. Esta reunión de alto nivel congregará a expertos en ELA, destacados médicos, neurólogos de prestigio y líderes políticos, todos unidos por un objetivo común: avanzar en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
CONELA celebra el respaldo unánime a la Ley ELA y reclama una dotación presupuestaria firme y una aplicación efectiva en todo el territorio
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Un día y una ley especiales
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España alza la voz por la ELA: Históricas jornadas parlamentarias impulsadas por CONELA marcan un antes y un después
CONELA celebra el hito histórico que suponen las recientes jornadas parlamentarias «Por una regulación que garantice una vida digna a las personas afectadas de ELA», celebradas en el Congreso de los Diputados.
El Gobierno de España se compromete a garantizar una atención integral, equitativa y cohesionada a las personas con ELA
El Gobierno de España ha trasladado a las asociaciones de ELA su objetivo de garantizar una atención integral, equitativa y cohesionada a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En el marco de las negociaciones,...
Fecha: 2 agosto, 2025
Juntos hemos logrado Avances Históricos
Aprobación de la Ley ELA en el Congreso
10 Octubre de 2024: El pleno del Congreso ha aprobado la ley ELA por unanimidad de toda la cámara. Por primera vez en mucho tiempo, todos los diputados se han puesto de acuerdo en una votación que ha terminado con un sonoro y largo aplauso, también unánime.
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ConELA realiza unas Jornadas Parlamentarias dónde reclama la ley en el Congreso
El exfutbolista Juan Carlos Unzué acude al Congreso de los Diputados para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA, lamentando que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención.
