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En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de Sanidad y ConELA. En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de Sanidad y ConELA,...
El Gobierno destina 10 millones a pacientes de ELA mientras se despliega la Ley ELA
Con motivo del Día Mundial de la ELA, 21 de Junio, alzamos nuestras voces a través del Manifiesto de la ELA 2025
Hoy, 27 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander, se celebra un evento importante para los pacientes de ELA.
Esta es la programación del evento que tendrá lugar en el Palacio de la Magdalena de Santander los días 27 y 28 de mayo. Esta reunión de alto nivel congregará a expertos en ELA, destacados médicos, neurólogos de prestigio y líderes políticos, todos unidos por un objetivo común: avanzar en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La Confederación Nacional de Entidades con ELA (CONELA) acoge con gran satisfacción el consenso histórico alcanzado hoy en el Congreso de los Diputados, donde todos los grupos parlamentarios han aprobado por unanimidad el dictamen sobre la Ley ELA, un paso decisivo...
Discurso del Presidente de la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ConELA, realizado el 18 de septiembre de 2024 tras el acuerdo en el Congreso para el texto de la futura Ley ELA
CONELA celebra el hito histórico que suponen las recientes jornadas parlamentarias «Por una regulación que garantice una vida digna a las personas afectadas de ELA», celebradas en el Congreso de los Diputados.
El Gobierno de España ha trasladado a las asociaciones de ELA su objetivo de garantizar una atención integral, equitativa y cohesionada a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En el marco de las negociaciones, se han destacado los...
En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de Sanidad y ConELA. En relación con las recientes declaraciones públicas y con el anuncio del acuerdo alcanzado entre el Ministerio de...
El Gobierno destina 10 millones a pacientes de ELA mientras se despliega la Ley ELA
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Hoy, 27 de Mayo en el Palacio de la Magdalena de Santander, se celebra un evento importante para los pacientes de ELA.
Esta es la programación del evento que tendrá lugar en el Palacio de la Magdalena de Santander los días 27 y 28 de mayo. Esta reunión de alto nivel congregará a expertos en ELA, destacados médicos, neurólogos de prestigio y líderes políticos, todos unidos por un objetivo común: avanzar en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La Confederación Nacional de Entidades con ELA (CONELA) acoge con gran satisfacción el consenso histórico alcanzado hoy en el Congreso de los Diputados, donde todos los grupos parlamentarios han aprobado por unanimidad el dictamen sobre la Ley ELA,...
Discurso del Presidente de la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ConELA, realizado el 18 de septiembre de 2024 tras el acuerdo en el Congreso para el texto de la futura Ley ELA
CONELA celebra el hito histórico que suponen las recientes jornadas parlamentarias «Por una regulación que garantice una vida digna a las personas afectadas de ELA», celebradas en el Congreso de los Diputados.
El Gobierno de España ha trasladado a las asociaciones de ELA su objetivo de garantizar una atención integral, equitativa y cohesionada a las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En el marco de las negociaciones,...
10 Octubre de 2024: El pleno del Congreso ha aprobado la ley ELA por unanimidad de toda la cámara. Por primera vez en mucho tiempo, todos los diputados se han puesto de acuerdo en una votación que ha terminado con un sonoro y largo aplauso, también unánime.
El exfutbolista Juan Carlos Unzué acude al Congreso de los Diputados para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA, lamentando que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención.
