por info@conela.org | Jun 13, 2024 | Comunicados
La Comunidad Nacional de la ELA hace una llamada urgente a la tramitación parlamentaria de la Ley ELA Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) solicita un mayor compromiso por...
por info@conela.org | May 20, 2024 | Comunicados
Estimados editores: Me dirijo a ustedes en relación al artículo publicado ayer en su periódico titulado «investigadores hallan la posible cura para la ELA». El contenido de dicho artículo, basado en un estudio preliminar llevado a cabo en animales de experimentación,...
por info@conela.org | Feb 21, 2024 | Actualidad
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa cuyas consecuencias no son equiparables a ninguna otra enfermedad. Esta diferencia exige un tratamiento sociosanitario específico para quienes la padecen y requiere normas ajustadas a esa...
por info@conela.org | Dic 30, 2023 | Actualidad
Satisfech@s por el anuncio del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 sobre la puesta en marcha de dos centros especializados en la atención a personas con ELA que se ubicarán en Oviedo y Cáceres. CONELA Estos centros, ubicados en Oviedo y Cáceres,...
por info@conela.org | Nov 29, 2022 | Actualidad
ConELA y Fundación Francisco Luzón destacan los logros y confían en el avance de los puntos presentados en el Grupo de Trabajo interministerial CONELA Fundación Francisco Luzón y conELA celebran los avances que se están logrando desde el Grupo de Trabajo de la...
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