ENCUENTRO CON LOS MINISTERIOS DE DERECHOS SOCIALES Y SANIDAD: «Las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica necesitan que la Ley ELA se ponga en marcha cuanto antes»

ENCUENTRO CON LOS MINISTERIOS DE DERECHOS SOCIALES Y SANIDAD: «Las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica necesitan que la Ley ELA se ponga en marcha cuanto antes»

Esta mañana hemos participado en una reunión con los ministros de Derechos Sociales y Sanidad para abordar aspectos importantes que permitan la puesta en marcha de la Ley ELA cuanto antes. La valoración del encuentro es positiva por la voluntad de colaboración y...
Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible – texto acordado –

Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible – texto acordado –

TEXTO ACORDADO Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible. I La fortaleza de nuestros sistemas sanitarios y sociales se refleja...

Otro día mundial de la ELA sin ley ELA

La Comunidad Nacional de la ELA hace una llamada urgente a la tramitación parlamentaria de la Ley ELA Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) solicita un mayor compromiso por...
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