El pleno del Congreso aprueba por unanimidad la toma en consideración del texto, derivándose a la Comisión de Derechos Sociales del Congreso. 

Todas las entidades dedicadas a la atención de las personas afectadas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) nos hemos reunido para crear la Confederación Nacional de Entidades de ELA, (ConELA) con el objetivo de convertirse en la voz de la Comunidad de la ELA en España y lograr la equidad en el tratamiento de todas las enfermas y enfermos, así como una atención integral y especializada. El primer desafío a afrontar, la participación activa en la tramitación de la Ley ELA.

Diversas asociaciones de pacientes con ELA, junto con familiares y profesionales sanitarios, se manifiestan frente al Congreso de los Diputados para exigir la aprobación del Plan Nacional ELA. Esto marca un punto de inflexión en la presión pública sobre los legisladores.

Tras meses de movilizaciones y actos de concienciación, el Congreso de los Diputados aprueba por unanimidad la PNL para el desarrollo de un Plan Nacional de la ELA, con el fin de mejorar la atención sanitaria, la investigación y los recursos destinados a las personas afectadas.

El Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones ha acogido la sesión constituyente del grupo de trabajo interministerial que va a analizar la mejora de las condiciones de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Además de Inclusión, forman parte del grupo los ministerios de Sanidad y de Derechos Sociales y Agenda 2030.

Presentación en la cámara baja del Congreso de un escrito para exigir el desbloqueo de la Ley ELA.

Nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”.

Se inicia la creación de centros especializados en la atención a pacientes con ELA en diversas regiones de España, como en Asturias y Extremadura.

ConELA celebra el hito histórico que suponen las recientes jornadas parlamentarias «Por una regulación que garantice una vida digna a las personas afectadas de ELA», celebradas en el Congreso de los Diputados. Este evento sin precedentes ha logrado poner en el centro del debate político y social la urgente necesidad de una ley que garantice los cuidados y la atención integral a las personas que conviven con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España.

El exfutbolista Juan Carlos Unzué acude al Congreso de los Diputados para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA, lamentando que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención.

Se inicia la creación de centros especializados en la atención a pacientes con ELA en diversas regiones de España, como en Asturias, Extremadura o Madrid.

Las Jornadas de la ConELA en Burgos han sido un hito en la lucha por los derechos de las personas con ELA en España, contribuyendo a la aprobación de la Ley ELA que, a partir de noviembre de 2024, busca mejorar significativamente la vida de quienes sufren esta enfermedad. 

PSOE, PP, Junts y Sumar pactan cerrar un texto único con el objetivo de agilizar la tramitación de la ley. Eligen el 10 de octubre para firmar el acuerdo alcanzado y presentar el texto definitivo.

¨Un día y una ley especiales¨

El pleno del Congreso debate las enmiendas y aprueba por unanimidad la ley para la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral
Amiotrófica.