El Consell aprueba un bloque inicial de 23 expedientes, cuyas prestaciones económicas alcanzarán hasta los 9.850 euros mensuales, con el compromiso de resolver los trámites en menos de tres meses.
El Gobierno valenciano ha dado el paso definitivo para la aplicación efectiva de los nuevos derechos asistenciales destinados a los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras patologías irreversibles de alta complejidad.
El president de la Generalitat, Juanfran Pérez Llorca, ha anunciado que ya se han resuelto de manera favorable los primeros expedientes que reconocen el denominado Grado III+ de dependencia extrema en la comunidad.
Según los datos facilitados por la Conselleria de Servicios Sociales, Familia e Infancia, este primer bloque consta de 23 resoluciones. Esta categoría de dependencia, garantizada por ley y con su correspondiente dotación presupuestaria, se traduce en una inyección económica directa para sufragar la asistencia personal o el servicio de ayuda a domicilio.
Las cuantías de esta prestación oscilarán entre un mínimo de 3.200 euros y un tope máximo de 9.850 euros al mes, dependiendo de las necesidades específicas de cada caso.
Para evitar que la burocracia agrave la situación clínica de los enfermos, la Generalitat ha establecido un circuito de tramitación preferente. El objetivo fijado por la Administración es que el plazo máximo entre la presentación de la solicitud y la notificación de la resolución no supere los tres meses.
Críticas a los tiempos del Gobierno central
Durante su intervención, Pérez Llorca ha reivindicado el papel pionero de la Comunitat Valenciana al frente de la gestión de estos nuevos expedientes, definiéndolo como «un ejemplo de política útil».
Asimismo, el jefe del Consell ha contrastado la celeridad autonómica con los plazos del Ejecutivo central, recordando que «el Gobierno de España tardó cinco años en aprobar la Ley ELA», frente al compromiso de la Generalitat de ofrecer una «respuesta inmediata».
Ayudas directas y atención integral
Al margen del nuevo Grado III+, el Ejecutivo autonómico ha recordado el despliegue de otras líneas de apoyo financiero puestas en marcha recientemente.
Durante 2025, la Generalitat destinó más de 700.000 euros en ayudas directas enfocadas a pacientes en fases avanzadas de la enfermedad. A través de este fondo, cada beneficiario pudo percibir 12.000 euros destinados a cubrir cuidados especializados, soporte ventilatorio continuado y prevención de riesgos vitales.
En el ámbito estrictamente sanitario, la estrategia valenciana apuesta por un modelo que unifica el cuidado clínico del paciente y el soporte a su entorno familiar. Como pilares de esta atención integral, destacan los espacios especializados en ELA y enfermedades raras ubicados en los hospitales de referencia de las tres provincias: La Fe (Valencia), el Doctor Balmis (Alicante) y el Hospital General (Castellón).
Finalmente, la red de apoyo institucional se completa con la colaboración estrecha con el tejido asociativo. La Generalitat mantiene vigente una subvención anual de 300.000 euros otorgada a la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA CV). Estos fondos están destinados a programas críticos como el respiro familiar, el acompañamiento social y la asistencia experta 24 horas, especialmente en el manejo de complicaciones respiratorias y problemas de disfagia.
